白塞氏病（Behcet's disease）是一种罕见的慢性炎症性疾病，其特征是反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡以及眼部炎症。尽管确切的病因尚不清楚，但研究表明，某些人群可能更容易患上这种疾病。

首先，白塞氏病在亚洲、中东和地中海地区的人群中更为常见。特别是在土耳其，该病的发病率相对较高。这表明遗传因素可能在疾病的发生中起重要作用。虽然具体的遗传标记尚未完全明确，但研究显示，某些基因变异可能会增加患病风险。

其次，性别也可能是一个影响因素。白塞氏病在男性和女性中的表现形式有所不同。男性患者通常会出现更严重的症状，如眼部炎症和血管炎，而女性则更多表现为口腔和生殖器溃疡。因此，女性虽然可能更频繁地被诊断出患有此病，但男性患者的病情往往更为严重。

此外，免疫系统的异常反应被认为是导致白塞氏病的关键因素之一。那些具有自身免疫性疾病家族史的人可能更容易患上白塞氏病。例如，患有其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎或红斑狼疮的人群，其患病风险可能会增加。

最后，环境因素也不能忽视。感染、压力以及生活方式的选择可能在触发或加重病情方面起到一定作用。尽管这些因素的具体机制仍需进一步研究，但保持健康的生活方式无疑有助于降低患病风险。

总之，虽然白塞氏病的确切原因尚未完全明了，但遗传背景、性别差异、免疫系统状态以及环境因素都可能是重要的影响因素。对于那些属于高危群体的人来说，定期体检和及时就医尤为重要，以便尽早发现并管理这一复杂疾病。